Testarea genetică, instrument esențial în evaluarea riscului de cancer mamar

Unele forme de cancer la sân, dar nu numai, se dezvoltă pe fondul unei predispoziții moștenite. Identificarea acestei predispoziții le poate oferi informații importante atât persoanelor testate, cât și membrilor familiilor acestora.

Testarea genetică pentru cancerul de sân poate identifica variante patogene în gene precum BRCA1 și BRCA2, dar și în alte gene asociate unui risc crescut de îmbolnăvire.

Când este recomandată testarea genetică

Specialiștii recomandă efectuarea acestor teste mai ales în situațiile în care istoricul personal sau familial sugerează o predispoziție ereditară. Printre indiciile care justifică testarea se numără apariția cancerului la vârste tinere sau existența mai multor cazuri de cancer de sân ori de ovar în cadrul aceleiași familii.

Ce înseamnă un rezultat pozitiv

Un rezultat pozitiv nu înseamnă că persoana va dezvolta cu certitudine cancer, ci că riscul său este mai mare. Această informație poate justifica un program de supraveghere adaptat nevoilor sale.

În cazul pacientelor deja diagnosticate, informația genetică poate influența uneori deciziile privind tratamentul. De asemenea, testarea rudelor poate identifica persoane care au nevoie de măsuri suplimentare de prevenție.